Farmacovgilancia

SteinCares es líder en América Latina en la comercialización y distribución de productos de atención de salud especializada, incluidos genéricos complejos, biosimilares, productos farmacéuticos innovadores y medicamentos huérfanos.

Con más de 40 años de experiencia progresiva en atención médica y presencia en 24 países de América Latina y el Caribe, actuamos como puente entre las empresas farmacéuticas del mundo y los proveedores de salud de la región.

Como socio farmacéutico dedicado, realizamos una farmacovigilancia intensa de los productos que ofrecemos, incluidas detección, evaluación y prevención de efectos adversos o cualquier otro problema asociado con un producto farmacéutico. Siempre hemos adoptado un enfoque de "Primero el paciente", que nos permite entender a fondo los perfiles de seguridad de nuestros productos.

En consecuencia, nos interesa conocer cualquier posible evento adverso o problema médico relacionado que usted o una persona que conozca puedan experimentar al usar cualquiera de nuestros productos. Para informar tal problema, solo debe completar y enviar el formulario. El Departamento de Farmacovigilancia de SteinCares analizará enseguida la información que proporcione.

Toda la información que envíe se tratará en forma confidencial y nuestro Departamento de Farmacovigilancia la utilizará en forma exclusiva. En ciertos casos, se la podrá compartir con socios pertinentes o autoridades de SteinCares de acuerdo con las normativas de Farmacovigilancia del país donde vive o donde se lo trata. Ante cualquier duda sobre el uso de la información que nos proporciona, envíe un correo electrónico a: eventosadversos@labstein.com

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Identifíquese (elija solo una opción): *


Detalles sobre el producto SteinCares que le gustaría mencionar a nuestro Departamento de Farmacovigilancia (nombre del producto, dosis, indicación, vía de administración, ingrediente activo, forma farmacéutica, número de lote, etc.) *


Información del paciente (nombre completo o iniciales, sexo, edad, fecha de nacimiento, peso y altura, o cualquier información adicional) *


Asunto del informe *


Descripción del informe (evento adverso, queja sobre la calidad del producto, situación especial de riesgo o solicitud de información médica). *





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